2019年7月CRISPR/Cas最新研究進(jìn)展
2019年7月31日訊/生物谷BIOON/---基因組編輯技術(shù)CRISPR/Cas9被《科學(xué)》雜志列為2013年年度十大科技進(jìn)展之一,受到人們的高度重視。CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列的簡(jiǎn)稱,Cas是CRISPR相關(guān)蛋白的簡(jiǎn)稱。CRISPR/Cas最初是在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,是細(xì)菌用來(lái)識(shí)別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。

即將過(guò)去的7月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或發(fā)現(xiàn)呢?小編梳理了一下這個(gè)月生物谷報(bào)道的CRISPR/Cas研究方面的新聞,供大家閱讀。
1.Adv Mater:新型納米顆粒更高效地將CRISPR基因編輯工具遞送到細(xì)胞中
doi:10.1002/adma.201902575
在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自中國(guó)科學(xué)院和美國(guó)塔夫茨大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種在肝臟中顯著改善的遞送CRISPR/Cas9基因編輯工具的方法。這種遞送方法使用生物可降解的合成脂質(zhì)納米顆粒,將這些基因編輯工具遞送到細(xì)胞中,精確地改變細(xì)胞的遺傳密碼,效率高達(dá)90%。根據(jù)這些研究人員的說(shuō)法,這些納米顆粒是迄今為止報(bào)道的最有效的CRISPR/Cas9遞送工具之一,并且可能有助于克服技術(shù)障礙,使得基因編輯在一系列臨床治療應(yīng)用中得以實(shí)現(xiàn)。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Advanced Materials期刊上,論文標(biāo)題為“Fast and Efficient CRISPR/Cas9 Genome Editing In Vivo Enabled by Bioreducible Lipid and Messenger RNA Nanoparticles”。

圖片來(lái)自Thomas Splettstoesser (Wikipedia, CC BY-SA 4.0)。
2018年11月26日,中國(guó)科學(xué)家賀建奎聲稱世界上首批經(jīng)過(guò)基因編輯的嬰兒---一對(duì)雙胞胎女性嬰兒---在11月出生。他利用一種強(qiáng)大的基因編輯工具CRISPR-Cas9對(duì)這對(duì)雙胞胎的一個(gè)基因進(jìn)行修改,使得她們出生后就能夠天然地抵抗HIV感染。這也是世界首例免疫艾滋病基因編輯嬰兒。這條消息瞬間在國(guó)內(nèi)外網(wǎng)站上迅速發(fā)酵,引發(fā)千層浪。有部分科學(xué)家支持賀建奎的研究,但是更多的是質(zhì)疑,甚至是譴責(zé)。即將過(guò)去的7月份,有哪些重大的CRISPR/Cas研究或發(fā)現(xiàn)呢?小編梳理了一下這個(gè)月生物谷報(bào)道的CRISPR/Cas研究方面的新聞,供大家閱讀。
1.Adv Mater:新型納米顆粒更高效地將CRISPR基因編輯工具遞送到細(xì)胞中
doi:10.1002/adma.201902575
在一項(xiàng)新的研究中,來(lái)自中國(guó)科學(xué)院和美國(guó)塔夫茨大學(xué)的研究人員開發(fā)出一種在肝臟中顯著改善的遞送CRISPR/Cas9基因編輯工具的方法。這種遞送方法使用生物可降解的合成脂質(zhì)納米顆粒,將這些基因編輯工具遞送到細(xì)胞中,精確地改變細(xì)胞的遺傳密碼,效率高達(dá)90%。根據(jù)這些研究人員的說(shuō)法,這些納米顆粒是迄今為止報(bào)道的最有效的CRISPR/Cas9遞送工具之一,并且可能有助于克服技術(shù)障礙,使得基因編輯在一系列臨床治療應(yīng)用中得以實(shí)現(xiàn)。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Advanced Materials期刊上,論文標(biāo)題為“Fast and Efficient CRISPR/Cas9 Genome Editing In Vivo Enabled by Bioreducible Lipid and Messenger RNA Nanoparticles”。